Do konca julija 2016 je bilo v Sloveniji skupno zabeleženih 24 zlomov izmenljivih vratov kolčnih endoprotez, 9 v SB Celje, 7 v UKC Maribor, 4 v UKC Ljubljana, 3 v OB Valdoltra in 1 v SB Murska Sobota.
Vzrok za nesprejemljivo visoko pojavnost zlomov je pripisati koroziji na stiku izmenljivega vratu z deblom endoproteze, odgovornost za izdelavo in trženje izključno varnih izdelkov pa je na strani proizvajalca oz. zanj, na strani distributerja.
Pooblaščeni predstavnik proizvajalca MicroPort Orthopedics BV, Nizozemska je avgusta 2015 JAZMP obvestil o začetku odpoklica medicinskega pripomočka – izmenljivega vratu dolge izvedbe iz kobaltove-kromove zlitine zaradi možnosti zloma, JAZMP je tako že v letu 2015 prejela dokazila, da je bil odpoklic izveden, pri obravnavi dveh vigilančnih primerov iz leta 2016 pa se je izkazalo, da slovenski distributer Marc Medical d.o.o. iz Sežane, z obvestilom proizvajalca o odpoklicu, ni obvestil vseh bolnišnic, temveč le tiste, ki so imele te medicinske pripomočke še na zalogi. Šele na zahtevo JAZMP je distributer v letu 2016 o odpoklcu obvestil ostale slovenske bolnišnice. (povzetek iz znanstvenega članka http://vestnik.szd.si/index.php/ZdravVest/issue/view/204 , objavljenega v strokovnem glasilu Zdravniški Vestnik marec-april 2017, avtorjev Samo K. Fokter, Vesna Levašič, Simon Kovač)
PRAVICA DO ODŠKODNINE
Na podlagi ZVPot se za proizvajalca štejejo tudi uvoznik in distributer izdelka, slednja odgovarjata oškodovancu za škodo v skladu s splošnimi pravili o odgovornosti za škodo in s pravilom o odgovornosti proizvajalca stvari z napako. V kolikor imate v zvezi z navedeno problematiko kakršnakoli vprašanja, smo vam na razpolago.